法隆的综合方法

将中药与临床试验、GRAS 状态和 FDA 合规性相结合

Farlong 处于将传统中药 (TCM) 引入美国健康市场的前沿,将古老的草药智慧与严格的现代科学验证和监管合规性融为一体。为了实现这一目标,Farlong 不仅对其补充剂进行临床试验,还确保每种产品达到公认安全 (GRAS) 状态,这是符合 FDA 膳食补充剂法规的关键一步。让我们探讨 Farlong 如何开创这种综合方法。

以现代科学严谨拥抱中医

法隆对中医的奉献源于对其古老疗法的深深尊重。通过将这些具有千年历史的草药融入美国市场,该公司正在为传统与现代医疗保健解决方案的独特融合打开大门。

临床试验和 GRAS 状态:合规性的双支柱

Farlong 的 FDA 合规方法涉及两个关键组成部分:进行临床试验和使其所有补充剂获得 GRAS 状态。

通过临床试验确保安全性和有效性

Farlong 战略的核心是执行严格的临床试验。这些试验经过精心设计,旨在提供有关草药补充剂的安全性和功效的经验证据。这不仅有助于 FDA 的批准,还可以在消费者和医疗保健专业人员之间建立信任和信心。

GRAS 状态:安全证明

除了临床试验外,Farlong 还开展全面的流程,确保其每种补充剂达到 GRAS 状态。这涉及广泛的评估,专家确定该物质对其预期用途是安全的。获得 GRAS 地位是一个重要的里程碑,因为它表明 Farlong 致力于遵守 FDA 制定的最高安全标准。

负责任的标签和营销

在临床试验和 GRAS 状态的支持下,Farlong 确保其所有产品都有准确的标签。这包括有关成分、营养成分和经科学证据证实的健康声明的详细信息。 Farlong 负责任的营销方法符合 FDA 指南,确保消费者获得有关其产品的透明且可靠的信息。

克服挑战,抓住机遇

将复杂的中药配方整合到符合 FDA 标准的补充剂中的过程充满了挑战。 Farlong 通过在满足监管标准的同时保持这些制剂的治疗功效来解决这些问题。临床试验和GRAS评估的双重方法体现了Farlong致力于将中医的整体本质与西方科学方法的精确性结合起来的承诺。

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